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委托檢驗協(xié)議書雙方約定條款

1、委托單位對檢驗結果如有異議，于《檢驗報告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗單位書面提出，同時附上《檢驗報告》原件及預付復檢費。

2、委托單位辦妥手續(xù)后，檢驗單位將盡快安排復檢，不可重復性試驗不進行復檢。

3、委托單位對送檢樣品的真實性、代表性及來源地合法性承擔全部責任。

4、檢驗單位僅對來樣負責，檢驗結果僅反映對該樣品的評價，檢驗結果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失，檢驗單位不承擔任何責任。

5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害，如放射性、有毒或爆炸性樣品，應事先聲明，否則后果由委托單位負責。

6、如委托單位需要檢驗單位外出采樣檢驗，則委托單位應當確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗單位采樣人員人身、財產(chǎn)安全的危險因素，否則，由此給采樣人員和/或檢驗單位造成的一切損失（包括但不限于醫(yī)療費用、工傷待遇、經(jīng)濟賠償）由委托單位承擔。

7、檢驗單位可以在完成《檢驗報告》后按規(guī)定處置送檢樣品，如有特殊要求請在委托書中注明。

8、委托單位應認真詳細填寫本協(xié)議書相關內(nèi)容，由于填寫不清楚造成報告修改，應支付修改報告費用。

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2020 - 02 - 25

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2020 - 02 - 25

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1、氣相色譜儀——安捷倫7890A安捷倫氣相色譜儀是代表最新技術發(fā)展水平的氣相色譜儀，可為各種應用提供卓越的性能。該儀器尤其適用于揮發(fā)油成分測定，溶劑殘留以及農(nóng)藥殘留測定，是實驗室分析定量必不可少的高端設備。 2、液質(zhì)聯(lián)用儀——島津IT-TOF島津IT-TOF液質(zhì)聯(lián)用儀是獨特的離子阱和飛行時間質(zhì)譜的雜交質(zhì)譜儀。該儀器廣泛應用在有機小分子的結構分析，中藥成分鑒定，食品、中藥的農(nóng)殘測定以及生...

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中藥材黃曲霉毒素B1快速檢測試劑盒

發(fā)布時間: 2016 - 08 - 30

中藥材黃曲霉毒素B1快速檢測試劑盒根據(jù)藥材基質(zhì)復雜、不同品種藥材的特殊性質(zhì)，優(yōu)化出各種藥材的前處理方法，適合多種中藥材黃曲霉毒素B1的快速檢測，是一款專門為中藥材研制開發(fā)的快檢產(chǎn)品。本試劑盒采用高特異性的黃曲霉毒素B1單克隆抗體，運用膠體金免疫層析技術，操作簡單，無需復雜的樣品凈化過程和昂貴的檢測儀器，只需肉眼觀察就可得出結果；成本低，耗時短，在30分鐘內(nèi)完成樣品的檢測；靈敏度高，檢出限可低至5μg/kg；結果準確，與液相的符合率在90%以上。適合各級藥監(jiān)機構、個體經(jīng)營戶、飲片廠等對中藥材黃曲霉毒素進行初步篩查。

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性狀

發(fā)布時間: 2016 - 07 - 09

性狀鑒別是對藥材的形、色、氣味、大小、質(zhì)地、斷面等特征、簡單理化反應，直接觀察藥材，作出符合客觀實際的結論，區(qū)分藥材真、偽、優(yōu)、劣的方法。它具有簡單、易行、迅速的特點，這是數(shù)千年勞動人民同疾病作斗爭中總結來的寶貴經(jīng)驗。藥材中以植物類為最，其中又以種子植物為多，一般藥用部根、根莖（根狀莖、塊莖、球莖、鱗莖）、葉、花、果實、種子、皮、木、莖藤及全草類。全草類可參照基原鑒定，其他各類則可根據(jù)器官形性進行觀察。例如，野山參性狀描述：主根多與根莖近等長或較短，呈圓柱形、菱角形或人字形，長1～6cm。表面灰黃色，具縱皺紋，上部或中下部有環(huán)紋，支根多為2～3條，須根少而細長，清晰不亂，有較明顯的疣狀突起。根莖細長，少數(shù)粗短，中上部具稀疏或密集而深陷的莖痕。不定根較細，多下垂。

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DNA分子鑒定技術

發(fā)布時間: 2016 - 07 - 07

中藥材因其品種繁多、來源復雜，形成了多種鑒定方法，主要有基原、性狀、顯微、理化鑒定等傳統(tǒng)鑒定和現(xiàn)代鑒定方法。DNA條形碼技術作為傳統(tǒng)鑒定方法的有效補充，現(xiàn)已被納入到2015版《中國藥典》的指導原則中，廣泛用于中藥材及部分飲片的物種鑒定。中藥材DNA條形碼鑒定技術引進于中國中醫(yī)科學院中藥研究所，它是應用分子生物學方法進行的一項用于中藥材真?zhèn)舞b別的快速鑒定技術。本中心擁有先進的、功能齊全的硬件設備設施，主要有PCR儀、核酸微量檢測儀、凝膠成像系統(tǒng)、高速離心機、高壓滅菌鍋、電泳儀等。目前已應用該技術檢測樣本上千份，成功解決了半夏、天南星、柴胡等易混品種的鑒定問題。1.1適用范圍1) 根莖類藥材，如人參、西洋參、白芷、三七等； 2) 果實種子類，如酸棗仁、枸杞、沙棘等； 3) 花類藥材，如金銀花、山銀花等 4) 全草類藥材，如廣金錢草、廣藿香等； 5) 動物類藥材：如蟾皮、鹿茸等； 6) 真菌類藥材：如靈芝、冬蟲夏草等； 1.2技術優(yōu)點1) 所需藥材量較少，小于100mg，尤其適用于冬蟲夏草等貴重藥材的鑒定；2) 藥材的個子貨、片子貨、粉末均可檢測； 3) 在種子、種苗、以及生長周期的任何階段均可進行檢測來保障種植藥材的真實性；4) 可采藥材其他部位進行檢測，適用于貴重藥材，如通過檢測人參葉來保障人參的真實性。5) 以藥...

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實驗室管理體系ISO17025培訓

發(fā)布時間: 2016 - 07 - 07

ISO/IEC17025“檢測和校準實驗室能力的通用要求”是實驗室認可服務的國際標準，隨著客戶要求越來越嚴格，新產(chǎn)品、新材料不斷涌現(xiàn)，越來越多的企業(yè)著手建立內(nèi)部實驗室。但企業(yè)內(nèi)部實驗室的檢測數(shù)據(jù)的準確性和可靠性往往受到客戶和消費者的懷疑。ISO/IEC 17025：2005對實驗室的質(zhì)量體系的各個要素進行了描述和要求，以此作為審核依據(jù)的實驗室能力認可是國際通行做法，也是提高實驗室檢測、校準管理能力和技術能力，走向國際互認的必由之路。1）培訓目的充分掌握與領悟?qū)嶒炇夜芾淼囊I，幫助提高實驗室的管理與技術水平；了解一個被認可的實驗室開展規(guī)定的校驗、測試和試驗工作所必須達到的要求；掌握建立和實施實驗室質(zhì)量體系、滿足ISO/IEC17025的具體方法；學習文件化實驗室管理體系的方法，提高實驗室的日常管理水平。2）適用對象管理者代表，質(zhì)量經(jīng)理、實驗室主任、實驗室負責人，實驗員，負責建立、實施和維護實驗室質(zhì)量體系的人員，第一、二、三方審核員等。3）課程大綱實驗室認可的發(fā)展歷史及其意義；實驗室質(zhì)量體系與文件控制；實驗室分包與服務供應商的控制；實驗室記錄的控制；實驗室的糾正措施與預防措施；影響實驗室檢測技術能力的要素分析；實驗室檢測方法的確認；實驗室檢測的質(zhì)量控制；實驗室檢測誤差來源分析。4）授課時長2天。5）授課方式進場培訓人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。

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中藥材二氧化硫快速檢測試劑盒

發(fā)布時間: 2016 - 08 - 30

本產(chǎn)品是一款為天麻、山藥、天南星、當歸、半夏、天花粉等中藥材度身定制的二氧化硫殘留量快速檢測試劑盒，其原理是亞硫酸根離子在酸性條件下產(chǎn)生二氧化硫，二氧化硫與四氯汞鈉反應生成穩(wěn)定的配合物，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色，其色澤深淺與二氧化硫濃度呈線性關系，可對照標準比色卡進行判定。本試劑盒僅需打粉、浸泡、顯色三步即可準確判斷藥材二氧化硫殘留量是否超標，無需儀器，從提取到結果判定全程僅需30分鐘，具有操作簡便、快速準確、檢測成本低等特點。適合于個體、藥材商戶、飲片廠、藥監(jiān)和工商等部門對中藥材的二氧化硫殘留量進行現(xiàn)場初步篩選。

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砷、鉛、鎘、汞、銅

日期： 2016-07-10

瀏覽次數(shù): 996

重金屬及有害元素中的鉛主要損害神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)及消化系統(tǒng)；鎘對人有致畸、致癌、致突變的作用；汞主要損害腎臟，可造成腎衰竭；砷主要是能擴張毛細血管，麻痹血管舒縮中樞，使腹腔臟器嚴重缺血，引起肝、腎、心功能損害。高濃度的銅具有溶血作用，能引起肝、腎壞死。

中藥材在種植過程中會因大氣、灌溉用水或土壤受到污染，或因農(nóng)藥使用不當使得藥材體內(nèi)重金屬超標。《中國藥典》規(guī)定了鉛、鎘、砷、汞、銅五種重金屬及有害元素的限量標準，采用原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法進行檢測。2015版《中國藥典》收錄的需要做重金屬及有害元素檢測的品種有白芍、黃芪、甘草、枸杞、丹參、水蛭、金銀花、西洋參等。

檢驗中心配備了進口的島津原子吸收分光光度計以及安捷倫電感耦合等離子體質(zhì)譜儀，具有完善的重金屬檢測設備和專業(yè)化的技術團隊，充分保證了重金屬檢測的準確性與可靠性。

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重金屬.jpg