1、委托單位對檢驗結(jié)果如有異議,于《檢驗報告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗單位書面提出,同時附上《檢驗報告》原件及預(yù)付復(fù)檢費。
2、委托單位辦妥手續(xù)后,檢驗單位將盡快安排復(fù)檢,不可重復(fù)性試驗不進(jìn)行復(fù)檢。
3、委托單位對送檢樣品的真實性、代表性及來源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。
4、檢驗單位僅對來樣負(fù)責(zé),檢驗結(jié)果僅反映對該樣品的評價,檢驗結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失,檢驗單位不承擔(dān)任何責(zé)任。
5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害,如放射性、有毒或爆炸性樣品,應(yīng)事先聲明,否則后果由委托單位負(fù)責(zé)。
6、如委托單位需要檢驗單位外出采樣檢驗,則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗單位采樣人員人身、財產(chǎn)安全的危險因素,否則,由此給采樣人員和/或檢驗單位造成的一切損失(包括但不限于醫(yī)療費用、工傷待遇、經(jīng)濟賠償)由委托單位承擔(dān)。
7、檢驗單位可以在完成《檢驗報告》后按規(guī)定處置送檢樣品,如有特殊要求請在委托書中注明。
8、委托單位應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容,由于填寫不清楚造成報告修改,應(yīng)支付修改報告費用。
中藥成分復(fù)雜,產(chǎn)生療效的不是單一的成分,檢測任何一種活性成分均不能反映中藥的整體療效。但是借鑒化學(xué)質(zhì)量模式,測定某一味藥的有效成分、毒性成分或某些指標(biāo)性成分的含量,來衡量其制劑工藝的穩(wěn)定性和中藥材的質(zhì)量優(yōu)劣,以保證中藥的質(zhì)量,達(dá)到臨床用藥安全、有效的目的,對中藥材質(zhì)量控制具有重要的作用。
含量測定的方法有高效液相色譜法、紫外分光光度法、氣相色譜法、薄層色譜掃描法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等。其中90%以上的藥材含量均采用高效液相色譜法。為保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,檢驗中心配備了十余臺美國沃特世的液相色譜儀,該品牌是全球公認(rèn)最好的液相品牌。
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