1、委托單位對檢驗(yàn)結(jié)果如有異議,于《檢驗(yàn)報(bào)告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗(yàn)單位書面提出,同時附上《檢驗(yàn)報(bào)告》原件及預(yù)付復(fù)檢費(fèi)。
2、委托單位辦妥手續(xù)后,檢驗(yàn)單位將盡快安排復(fù)檢,不可重復(fù)性試驗(yàn)不進(jìn)行復(fù)檢。
3、委托單位對送檢樣品的真實(shí)性、代表性及來源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。
4、檢驗(yàn)單位僅對來樣負(fù)責(zé),檢驗(yàn)結(jié)果僅反映對該樣品的評價,檢驗(yàn)結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失,檢驗(yàn)單位不承擔(dān)任何責(zé)任。
5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害,如放射性、有毒或爆炸性樣品,應(yīng)事先聲明,否則后果由委托單位負(fù)責(zé)。
6、如委托單位需要檢驗(yàn)單位外出采樣檢驗(yàn),則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗(yàn)單位采樣人員人身、財(cái)產(chǎn)安全的危險因素,否則,由此給采樣人員和/或檢驗(yàn)單位造成的一切損失(包括但不限于醫(yī)療費(fèi)用、工傷待遇、經(jīng)濟(jì)賠償)由委托單位承擔(dān)。
7、檢驗(yàn)單位可以在完成《檢驗(yàn)報(bào)告》后按規(guī)定處置送檢樣品,如有特殊要求請?jiān)谖袝凶⒚鳌?/span>
8、委托單位應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容,由于填寫不清楚造成報(bào)告修改,應(yīng)支付修改報(bào)告費(fèi)用。
中藥鑒定是中藥標(biāo)準(zhǔn)化與國際化的基礎(chǔ),通過眼看、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試鑒別中藥材的外觀性狀,進(jìn)而判別藥材真、偽、優(yōu)、劣的簡便方法,稱為性狀鑒別法。該法為歷代醫(yī)藥學(xué)家經(jīng)驗(yàn)累積所得,又被稱為經(jīng)驗(yàn)鑒別法。由于物種遺傳的原因,任何動、植物藥都有特定的外觀性狀;藥材的外表特征與內(nèi)在質(zhì)量亦有一定的聯(lián)系。憑借這些藥材外觀性狀可以幫助人們判斷藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣。
中藥性狀鑒別無需過多檢驗(yàn)成本,最為簡便實(shí)用,不會造成環(huán)境污染。在實(shí)際工作中,尤其在基層中藥房、藥材倉庫、中藥市場等應(yīng)用最為廣泛。
1) 培訓(xùn)目標(biāo)
近年來,市售中藥材質(zhì)量參差不齊,為提高中藥領(lǐng)域從業(yè)人員的專業(yè)技術(shù)能力,更好地規(guī)范中藥質(zhì)量,保障用藥的安全、有效,保證市場流通品種的質(zhì)量,特開設(shè)本次培訓(xùn)。
2) 適用對象
中藥飲片廠、醫(yī)院、藥房采購人員,中藥飲片廠、藥企以及第三方檢測實(shí)驗(yàn)室的檢測人員、質(zhì)保人員等。
3) 課程大綱
常用根及根莖類藥材性狀鑒別知識培訓(xùn);
常用種子和果實(shí)類藥材性狀鑒別知識培訓(xùn);
常用花、全草、皮、藤木類藥材性狀鑒別知識培訓(xùn);
常用動物、礦物藥材性狀鑒別知識培訓(xùn)。
4) 授課時長
5天。
5) 授課方式
進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限;超小課授課,每班最多8人。
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