1、委托單位對檢驗結(jié)果如有異議,于《檢驗報告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗單位書面提出,同時附上《檢驗報告》原件及預(yù)付復(fù)檢費。
2、委托單位辦妥手續(xù)后,檢驗單位將盡快安排復(fù)檢,不可重復(fù)性試驗不進行復(fù)檢。
3、委托單位對送檢樣品的真實性、代表性及來源地合法性承擔全部責任。
4、檢驗單位僅對來樣負責,檢驗結(jié)果僅反映對該樣品的評價,檢驗結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失,檢驗單位不承擔任何責任。
5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害,如放射性、有毒或爆炸性樣品,應(yīng)事先聲明,否則后果由委托單位負責。
6、如委托單位需要檢驗單位外出采樣檢驗,則委托單位應(yīng)當確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗單位采樣人員人身、財產(chǎn)安全的危險因素,否則,由此給采樣人員和/或檢驗單位造成的一切損失(包括但不限于醫(yī)療費用、工傷待遇、經(jīng)濟賠償)由委托單位承擔。
7、檢驗單位可以在完成《檢驗報告》后按規(guī)定處置送檢樣品,如有特殊要求請在委托書中注明。
8、委托單位應(yīng)認真詳細填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容,由于填寫不清楚造成報告修改,應(yīng)支付修改報告費用。
中藥的藥效與其有效成分的存在與否以及含量多少密切相關(guān),而中藥有效成分的產(chǎn)生和積累不僅僅與該中藥材本身的品種有關(guān),還與其生長環(huán)境、產(chǎn)地、采集時間、貯存存條件等條件息息相關(guān)。因此,只有在明確中藥有效成分之后才可以通過含量測定來辨別中藥及其制劑的質(zhì)量,隨之判斷優(yōu)劣或真?zhèn)巍?/span>
通過測定中藥中有效成分、毒性成分或某些指標性成分的含量來衡量其制劑工藝的穩(wěn)定性和中藥材的質(zhì)量優(yōu)劣,以保證中藥的質(zhì)量,達到臨床用藥安全、有效的目的。檢驗中心研究過數(shù)百個品種的藥典指標成分測定,具有專業(yè)的技術(shù)團隊,豐富的檢測經(jīng)驗,以及完整的檢測數(shù)據(jù)積累。扎實的理論課程助您全面了解各藥材的特點,專業(yè)的團隊可以助您迅速掌握中藥材含量測定技巧,完整的大數(shù)據(jù)統(tǒng)計,可以提供中藥材行業(yè)的寶貴信息!
1)培訓目標
近年來,市售中藥材質(zhì)量參差不齊,為規(guī)范各行業(yè)的檢驗人員的檢驗技術(shù)水平,提高技術(shù)人員對中藥材藥效成分深層次上的認識,做好各行各業(yè)的生產(chǎn),銷售等工作,特開設(shè)本次培訓。
2)適用對象
食品行業(yè)、中藥材種植、飲片加工行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、科研機構(gòu)以及第三方檢測實驗室的檢測人員、研究人員、質(zhì)保人員等。
3)課程大綱
中藥材有效成分檢驗理論培訓;
中藥材及飲片有效成分檢驗操作培訓;
中藥材有效成分檢測的儀器(液相、氣相、紫外分光光度計等)培訓。
4)授課時長
4天。
7)授課方式
進場培訓人數(shù)不限;超小課授課,每班最多6人。
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