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河北省中藥材質(zhì)量檢驗檢測研究中心有限公司
委托檢驗協(xié)議書雙方約定條款

在進入“委托檢測協(xié)議書”下載界面前,敬請您閱讀以下內(nèi)容,點擊“同意并繼續(xù)”按鈕即表示用戶完全接受本協(xié)議項下的全部條款。
1、委托單位對檢驗結(jié)果如有異議,于《檢驗報告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗單位書面提出,同時附上《檢驗報告》原件及預(yù)付復(fù)檢費。
2、委托單位辦妥手續(xù)后,檢驗單位將盡快安排復(fù)檢,不可重復(fù)性試驗不進行復(fù)檢。
3、委托單位對送檢樣品的真實性、代表性及來源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。
4、檢驗單位僅對來樣負責(zé),檢驗結(jié)果僅反映對該樣品的評價,檢驗結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失,檢驗單位不承擔(dān)任何責(zé)任。
5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害,如放射性、有毒或爆炸性樣品,應(yīng)事先聲明,否則后果由委托單位負責(zé)。
6、如委托單位需要檢驗單位外出采樣檢驗,則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗單位采樣人員人身、財產(chǎn)安全的危險因素,否則,由此給采樣人員和/或檢驗單位造成的一切損失(包括但不限于醫(yī)療費用、工傷待遇、經(jīng)濟賠償)由委托單位承擔(dān)。
7、檢驗單位可以在完成《檢驗報告》后按規(guī)定處置送檢樣品,如有特殊要求請在委托書中注明。
8、委托單位應(yīng)認真詳細填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容,由于填寫不清楚造成報告修改,應(yīng)支付修改報告費用。

 

 

 

 

 

 

 

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2016 - 08 - 30
點擊次數(shù): 2735
中藥材黃曲霉毒素B1快速檢測試劑盒根據(jù)藥材基質(zhì)復(fù)雜、不同品種藥材的特殊性質(zhì),優(yōu)化出各種藥材的前處理方法,適合多種中藥材黃曲霉毒素B1的快速檢測,是一款專門為中藥材研制開發(fā)的快檢產(chǎn)品。本試劑盒采用高特異性的黃曲霉毒素B1單克隆抗體,運用膠體金免疫層析技術(shù),操作簡單,無需復(fù)雜的樣品凈化過程和昂貴的檢測儀器,只需肉眼觀察就可得出結(jié)果;成本低,耗時短,在30分鐘內(nèi)完成樣品的檢測;靈敏度高,檢出限可低至5μg/kg;結(jié)果準確,與液相的符合率在90%以上。適合各級藥監(jiān)機構(gòu)、個體經(jīng)營戶、飲片廠等對中藥材黃曲霉毒素進行初步篩查。
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2016 - 07 - 09
點擊次數(shù): 571
性狀鑒別是對藥材的形、色、氣味、大小、質(zhì)地、斷面等特征、簡單理化反應(yīng),直接觀察藥材,作出符合客觀實際的結(jié)論,區(qū)分藥材真、偽、優(yōu)、劣的方法。它具有簡單、易行、迅速的特點,這是數(shù)千年勞動人民同疾病作斗爭中總結(jié)來的寶貴經(jīng)驗。藥材中以植物類為最,其中又以種子植物為多,一般藥用部根、根莖(根狀莖、塊莖、球莖、鱗莖)、葉、花、果實、種子、皮、木、莖藤及全草類。全草類可參照基原鑒定,其他各類則可根據(jù)器官形性進行觀察。例如,野山參性狀描述:主根多與根莖近等長或較短,呈圓柱形、菱角形或人字形,長1~6cm。表面灰黃色,具縱皺紋,上部或中下部有環(huán)紋,支根多為2~3條,須根少而細長,清晰不亂,有較明顯的疣狀突起。根莖細長,少數(shù)粗短,中上部具稀疏或密集而深陷的莖痕。不定根較細,多下垂。
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2016 - 07 - 07
點擊次數(shù): 1542
中藥材因其品種繁多、來源復(fù)雜,形成了多種鑒定方法,主要有基原、性狀、顯微、理化鑒定等傳統(tǒng)鑒定和現(xiàn)代鑒定方法。DNA條形碼技術(shù)作為傳統(tǒng)鑒定方法的有效補充,現(xiàn)已被納入到2015版《中國藥典》的指導(dǎo)原則中,廣泛用于中藥材及部分飲片的物種鑒定。中藥材DNA條形碼鑒定技術(shù)引進于中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所,它是應(yīng)用分子生物學(xué)方法進行的一項用于中藥材真?zhèn)舞b別的快速鑒定技術(shù)。本中心擁有先進的、功能齊全的硬件設(shè)備設(shè)施,主要有PCR儀、核酸微量檢測儀、凝膠成像系統(tǒng)、高速離心機、高壓滅菌鍋、電泳儀等。目前已應(yīng)用該技術(shù)檢測樣本上千份,成功解決了半夏、天南星、柴胡等易混品種的鑒定問題。1.1適用范圍1) 根莖類藥材,如人參、西洋參、白芷、三七等; 2) 果實種子類,如酸棗仁、枸杞、沙棘等; 3) 花類藥材,如金銀花、山銀花等 4) 全草類藥材,如廣金錢草、廣藿香等; 5) 動物類藥材:如蟾皮、鹿茸等; 6) 真菌類藥材:如靈芝、冬蟲夏草等; 1.2技術(shù)優(yōu)點1) 所需藥材量較少,小于100mg,尤其適用于冬蟲夏草等貴重藥材的鑒定;2) 藥材的個子貨、片子貨、粉末均可檢測; 3) 在種子、種苗、以及生長周期的任何階段均可進行檢測來保障種植藥材的真實性;4) 可采藥材其他部位進行檢測,適用于貴重藥材,如通過檢測人參葉來保障人參的真實性。5) 以藥...
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2016 - 07 - 07
點擊次數(shù): 1504
ISO/IEC17025“檢測和校準實驗室能力的通用要求”是實驗室認可服務(wù)的國際標準,隨著客戶要求越來越嚴格,新產(chǎn)品、新材料不斷涌現(xiàn),越來越多的企業(yè)著手建立內(nèi)部實驗室。但企業(yè)內(nèi)部實驗室的檢測數(shù)據(jù)的準確性和可靠性往往受到客戶和消費者的懷疑。ISO/IEC 17025:2005對實驗室的質(zhì)量體系的各個要素進行了描述和要求,以此作為審核依據(jù)的實驗室能力認可是國際通行做法,也是提高實驗室檢測、校準管理能力和技術(shù)能力,走向國際互認的必由之路。1)培訓(xùn)目的充分掌握與領(lǐng)悟?qū)嶒炇夜芾淼囊I(lǐng),幫助提高實驗室的管理與技術(shù)水平;了解一個被認可的實驗室開展規(guī)定的校驗、測試和試驗工作所必須達到的要求;掌握建立和實施實驗室質(zhì)量體系、滿足ISO/IEC17025的具體方法;學(xué)習(xí)文件化實驗室管理體系的方法,提高實驗室的日常管理水平。2)適用對象管理者代表,質(zhì)量經(jīng)理、實驗室主任、實驗室負責(zé)人,實驗員,負責(zé)建立、實施和維護實驗室質(zhì)量體系的人員,第一、二、三方審核員等。3)課程大綱實驗室認可的發(fā)展歷史及其意義;實驗室質(zhì)量體系與文件控制;實驗室分包與服務(wù)供應(yīng)商的控制;實驗室記錄的控制;實驗室的糾正措施與預(yù)防措施;影響實驗室檢測技術(shù)能力的要素分析;實驗室檢測方法的確認;實驗室檢測的質(zhì)量控制;實驗室檢測誤差來源分析。4)授課時長2天。5)授課方式進場培訓(xùn)人數(shù)不限;超小課授課,每班最多8人。
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2016 - 08 - 30
點擊次數(shù): 1579
本產(chǎn)品是一款為天麻、山藥、天南星、當(dāng)歸、半夏、天花粉等中藥材度身定制的二氧化硫殘留量快速檢測試劑盒,其原理是亞硫酸根離子在酸性條件下產(chǎn)生二氧化硫,二氧化硫與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的配合物,再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色,其色澤深淺與二氧化硫濃度呈線性關(guān)系,可對照標準比色卡進行判定。本試劑盒僅需打粉、浸泡、顯色三步即可準確判斷藥材二氧化硫殘留量是否超標,無需儀器,從提取到結(jié)果判定全程僅需30分鐘,具有操作簡便、快速準確、檢測成本低等特點。適合于個體、藥材商戶、飲片廠、藥監(jiān)和工商等部門對中藥材的二氧化硫殘留量進行現(xiàn)場初步篩選。
6
2016 - 08 - 25
點擊次數(shù): 398
作為中藥制劑質(zhì)量的標準檢查項目內(nèi)容之一的微生物限度檢查,是保證藥品使用安全的重要工作,如今也越來越受到藥學(xué)工作者的重視。微生物限度檢查系非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法,檢測項目包括包括需氧微生物總數(shù)、酵母菌和霉菌總數(shù)以及控制菌數(shù)(沙門氏菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌等)的檢驗。1)培訓(xùn)目標掌握無菌操作基本要領(lǐng);學(xué)習(xí)微生物檢測基礎(chǔ)知識與技能;了解微生物檢測基本流程;獨立完成微生物檢測項目。2)適用對象食品、化妝品、制藥及相關(guān)行業(yè)內(nèi)部實驗室,政府檢驗機構(gòu)實驗室管理及技術(shù)人員。3)課程大綱微生物學(xué)基礎(chǔ)知識;產(chǎn)品微生物檢驗技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀;微生物實驗室建設(shè)與生物安全防護;微生物顯微技術(shù)和染色技術(shù);微生物的滅菌與除菌;微生物檢測常用培養(yǎng)基及其質(zhì)量控制;微生物的接種與培養(yǎng)技術(shù);微生物的形態(tài)與觀察;標準菌種的保藏、使用及管理;常見致病菌的檢測技術(shù);微生物實驗室建設(shè)與生物安全防護;實驗室參觀與介紹。4)授課時長2天。5)授課方式進場培訓(xùn)人數(shù)不限;超小課授課,每班最多8人。
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2016 - 08 - 25
點擊次數(shù): 2565
中藥材DNA條形碼數(shù)據(jù)庫識別系統(tǒng)作為DNA條形碼技術(shù)的核心,主要用于識別中藥材的基原物種,實現(xiàn)中藥材真?zhèn)舞b定的功能。通過將樣品的實驗序列與數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)中的標準序列進行比對即可達到實驗樣品的物種鑒定的目的?,F(xiàn)已成功用于2015版《中國藥典》中近500種常見動植物類藥材及其近緣種、混偽品的上千個物種的鑒定。中藥材DNA條形碼數(shù)據(jù)庫識別系統(tǒng)不僅是物種鑒定的工具,也是樣品的物種信息及序列信息的儲存平臺。將序列信息與二維碼技術(shù)相結(jié)合,可以實現(xiàn)將物種的序列信息直接轉(zhuǎn)化為二維碼,通過手機等移動終端掃二維碼碼后即可在移動終端上查看物種鑒定的結(jié)果,并能將鑒定結(jié)果隨身攜帶,實現(xiàn)便捷交易;還可將二維碼信息打印在中藥材種子的外包裝以及藥材的外包裝上,不僅可以實現(xiàn)從源頭解決中藥材真?zhèn)蔚膯栴},還可以保障中藥材的入庫、出庫等流通環(huán)節(jié)的有效管理。
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2016 - 07 - 07
點擊次數(shù): 862
中藥材本身不僅含有一定量的無機鹽,其外部往往也粘附泥土、砂石、石灰粉等無機雜質(zhì)(以根和根莖類藥材及某些動物類藥材更易見)。藥材粉末直接入藥的制劑,若投料前挑揀清洗不凈, 外來的無機雜質(zhì)有可能被帶到制劑內(nèi),直接影響制劑的質(zhì)量。因此,進行灰分測定以作為控制藥材質(zhì)量的一種手段,是十分必要的??偦曳质侵钢兴幉慕?jīng)加熱熾灼灰化遺留下的無機物;酸不溶性灰分主要為不溶于稀鹽酸的砂石、泥土等硅酸鹽類化合物。多數(shù)藥典收錄的藥材對總灰分以及酸不溶性灰分做了限量要求,常見的易超標的品種有銀杏葉、山藥等品種。本中心現(xiàn)具有4臺進口馬弗爐,可以滿足灰分的大批量測量。
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2016 - 08 - 30
點擊次數(shù): 1528
芍藥苷是一種單萜類糖苷化合物,研究表明,具有抗自由基損傷,抑制細胞內(nèi)鈣超載和抗神經(jīng)毒性等活性。《中國藥典》規(guī)定芍藥苷為評價白芍及赤芍質(zhì)量優(yōu)劣的首選指標;中醫(yī)良方四物湯、中藥膠囊劑等含芍藥苷制劑的質(zhì)量控制、藥代動力學(xué)、配伍機理的過程研究皆以其為研究對象。本產(chǎn)品為膠體金層析式檢測卡,可以實現(xiàn)芍藥及其制劑中芍藥苷的快速檢測,操作簡單、成本低、耗時短,只需肉眼觀察即可判定結(jié)果,靈敏度高,檢出限可低至120μg/kg;結(jié)果準確,與液相的符合率在90%以上。適合各級藥監(jiān)機構(gòu)、個體經(jīng)營戶、飲片廠等對白芍、赤芍等芍藥苷成分進行初步篩查。
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2016 - 08 - 25
點擊次數(shù): 332
實驗室質(zhì)量控制是檢驗質(zhì)量管理的重要組成部分。實驗室內(nèi)和實驗室間質(zhì)量控制的方法一般有:空白試驗、加標回收試驗、對比試驗、質(zhì)控樣品的檢驗、盲樣考核檢驗、校準物質(zhì)的檢驗、抽樣復(fù)驗、實驗室間和人員間能力比對試驗及工作基準比較試驗、實驗室誤差試驗等方法。為了正確地評價質(zhì)量控制試驗結(jié)果,特開展此項課程培訓(xùn)。 1)培訓(xùn)目標掌握檢測結(jié)果的數(shù)據(jù)處理及過程質(zhì)量控制的基本知識;建立規(guī)范化的數(shù)據(jù)處理方法,保證檢測數(shù)據(jù)的真實可靠;提高實驗室的信譽度。2)適用對象食品、化妝品、制藥及相關(guān)行業(yè)內(nèi)部實驗室,政府檢驗機構(gòu)實驗室管理及技術(shù)人員。3)課程大綱誤差及測量不確定度;有效數(shù)字的規(guī)范;異常值判定及處理;原始數(shù)據(jù)的記錄與控制;計算過程的的數(shù)據(jù)控制等;檢測質(zhì)量控制手段;提高檢驗分析結(jié)果準確度的方法;內(nèi)審;管理評審;整改及預(yù)防計劃等。4)授課時長1天。5)授課方式進場培訓(xùn)人數(shù)不限;超小課授課,每班最多8人。
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