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委托檢驗(yàn)協(xié)議書雙方約定條款

1、委托單位對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果如有異議，于《檢驗(yàn)報(bào)告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗(yàn)單位書面提出，同時(shí)附上《檢驗(yàn)報(bào)告》原件及預(yù)付復(fù)檢費(fèi)。

2、委托單位辦妥手續(xù)后，檢驗(yàn)單位將盡快安排復(fù)檢，不可重復(fù)性試驗(yàn)不進(jìn)行復(fù)檢。

3、委托單位對(duì)送檢樣品的真實(shí)性、代表性及來源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。

4、檢驗(yàn)單位僅對(duì)來樣負(fù)責(zé)，檢驗(yàn)結(jié)果僅反映對(duì)該樣品的評(píng)價(jià)，檢驗(yàn)結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失，檢驗(yàn)單位不承擔(dān)任何責(zé)任。

5、對(duì)送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害，如放射性、有毒或爆炸性樣品，應(yīng)事先聲明，否則后果由委托單位負(fù)責(zé)。

6、如委托單位需要檢驗(yàn)單位外出采樣檢驗(yàn)，則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗(yàn)單位采樣人員人身、財(cái)產(chǎn)安全的危險(xiǎn)因素，否則，由此給采樣人員和/或檢驗(yàn)單位造成的一切損失（包括但不限于醫(yī)療費(fèi)用、工傷待遇、經(jīng)濟(jì)賠償）由委托單位承擔(dān)。

7、檢驗(yàn)單位可以在完成《檢驗(yàn)報(bào)告》后按規(guī)定處置送檢樣品，如有特殊要求請(qǐng)?jiān)谖袝凶⒚鳌?/span>

8、委托單位應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容，由于填寫不清楚造成報(bào)告修改，應(yīng)支付修改報(bào)告費(fèi)用。

同意并繼續(xù)

我要檢測

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薄層色譜法

2016 - 07 - 09

點(diǎn)擊次數(shù): 407

中藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣直接關(guān)系到人民用藥的安全和有效。薄層色譜作為色譜技術(shù)一個(gè)分支，操作方便、設(shè)備簡單、顯色容易，由于其獨(dú)具的長處已經(jīng)廣泛收載于《中國藥典》，其鑒別效果也得到了廣泛的認(rèn)可。薄層色譜法是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點(diǎn)樣、展開后，根據(jù)比移值（Rf）與適宜的對(duì)照藥材或?qū)φ掌钒赐ㄋ玫纳V圖的比移值（Rf）作對(duì)比，用以進(jìn)行中藥材的真?zhèn)舞b別。檢驗(yàn)中心目前已對(duì)上百種藥材的薄層色譜進(jìn)行研究，技術(shù)人員積累了豐富的薄層鑒別經(jīng)驗(yàn)。

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12

含量測定

2016 - 07 - 18

點(diǎn)擊次數(shù): 767

中藥成分復(fù)雜，產(chǎn)生療效的不是單一的成分，檢測任何一種活性成分均不能反映中藥的整體療效。但是借鑒化學(xué)質(zhì)量模式，測定某一味藥的有效成分、毒性成分或某些指標(biāo)性成分的含量，來衡量其制劑工藝的穩(wěn)定性和中藥材的質(zhì)量優(yōu)劣，以保證中藥的質(zhì)量，達(dá)到臨床用藥安全、有效的目的，對(duì)中藥材質(zhì)量控制具有重要的作用。含量測定的方法有高效液相色譜法、紫外分光光度法、氣相色譜法、薄層色譜掃描法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等。其中90%以上的藥材含量均采用高效液相色譜法。為保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，檢驗(yàn)中心配備了十余臺(tái)美國沃特世的液相色譜儀，該品牌是全球公認(rèn)最好的液相品牌。

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13

DNA條形碼鑒別

2016 - 07 - 09

點(diǎn)擊次數(shù): 347

中藥材因其品種繁多、來源復(fù)雜，形成了多種鑒定方法，主要有基原、性狀、顯微、理化鑒定等傳統(tǒng)鑒定和現(xiàn)代鑒定方法。DNA條形碼技術(shù)作為傳統(tǒng)鑒定方法的有效補(bǔ)充，現(xiàn)已被納入到2015版《中國藥典》的指導(dǎo)原則中，廣泛用于中藥材及部分飲片的物種鑒定。中藥材DNA條形碼鑒定技術(shù)引進(jìn)于中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所，它是應(yīng)用分子生物學(xué)方法進(jìn)行的一項(xiàng)用于中藥材真?zhèn)舞b別的快速鑒定技術(shù)。本中心擁有先進(jìn)的、功能齊全的硬件設(shè)備設(shè)施，主要有PCR儀、核酸微量檢測儀、凝膠成像系統(tǒng)、高速離心機(jī)、高壓滅菌鍋、電泳儀等。目前已應(yīng)用該技術(shù)檢測樣本上千份，成功解決了半夏、天南星、柴胡等易混品種的鑒定問題。1.1適用范圍1) 根莖類藥材，如人參、西洋參、白芷、三七等； 2) 果實(shí)種子類，如酸棗仁、枸杞、沙棘等； 3) 花類藥材，如金銀花、山銀花等 4) 全草類藥材，如廣金錢草、廣藿香等； 5) 動(dòng)物類藥材：如蟾皮、鹿茸等； 6) 真菌類藥材：如靈芝、冬蟲夏草等。 1.2技術(shù)優(yōu)點(diǎn)1) 所需藥材量較少，小于100mg，尤其適用于冬蟲夏草等貴重藥材的鑒定；2) 藥材的個(gè)子貨、片子貨、粉末均可檢測； 3) 在種子、種苗、以及生長周期的任何階段均可進(jìn)行檢測來保障種植藥材的真實(shí)性；4) 可采藥材其他部位進(jìn)行檢測，適用于貴重藥材，如通過檢測人參葉來保障人參的真實(shí)性。5) 以藥材的DNA為檢測對(duì)象，其他因素影響，準(zhǔn)確度高； DNA條形碼技術(shù)操作流...

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14

中藥酸敗度檢查（三項(xiàng)）

2016 - 07 - 10

點(diǎn)擊次數(shù): 623

酸敗是指油脂或含油脂的種子類藥材和飲片，在貯藏過程中發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)變化，生成游離脂肪酸、過氧化物和低分子醛類、酮類等產(chǎn)物，出現(xiàn)特異臭味，影響藥材和飲片的感觀和質(zhì)量。變質(zhì)后不但改變了樣品的感官性質(zhì)，且對(duì)機(jī)體產(chǎn)生不良影響，其高度氧化物可能有致癌作用。2015版《中國藥典》規(guī)定需要進(jìn)行酸敗度檢查的中藥有蓖麻子、榧子、桃仁、核桃仁、柏子仁、郁李仁等種子類藥材。本方法通過測定酸值、羰基值和過氧化值，以檢查藥材和飲片中油脂的酸敗度。其中羰基值的檢測需要用到紫外分光光度法，對(duì)操作人員的熟練水平要求很高。

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15

砷、鉛、鎘、汞、銅

2016 - 07 - 10

點(diǎn)擊次數(shù): 621

重金屬及有害元素中的鉛主要損害神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)及消化系統(tǒng)；鎘對(duì)人有致畸、致癌、致突變的作用；汞主要損害腎臟，可造成腎衰竭；砷主要是能擴(kuò)張毛細(xì)血管，麻痹血管舒縮中樞，使腹腔臟器嚴(yán)重缺血，引起肝、腎、心功能損害。高濃度的銅具有溶血作用，能引起肝、腎壞死。中藥材在種植過程中會(huì)因大氣、灌溉用水或土壤受到污染，或因農(nóng)藥使用不當(dāng)使得藥材體內(nèi)重金屬超標(biāo)?！吨袊幍洹芬?guī)定了鉛、鎘、砷、汞、銅五種重金屬及有害元素的限量標(biāo)準(zhǔn)，采用原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法進(jìn)行檢測。2015版《中國藥典》收錄的需要做重金屬及有害元素檢測的品種有白芍、黃芪、甘草、枸杞、丹參、水蛭、金銀花、西洋參等。檢驗(yàn)中心配備了進(jìn)口的島津原子吸收分光光度計(jì)以及安捷倫電感耦合等離子體質(zhì)譜儀，具有完善的重金屬檢測設(shè)備和專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，充分保證了重金屬檢測的準(zhǔn)確性與可靠性。

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重金屬（比色法）

2016 - 08 - 19

點(diǎn)擊次數(shù): 572

比色法測重金屬系指在規(guī)定實(shí)驗(yàn)條件下能與相應(yīng)試劑作用而顯色的重金屬雜質(zhì)，以鉛(Pb)計(jì)算。鉛是一種具有蓄積性的有害元素，在食品藥品監(jiān)督領(lǐng)域中被列為重要監(jiān)測項(xiàng)目。本方法的優(yōu)點(diǎn)是處理簡單、成本低，能快速的檢測樣品重金屬是否符合標(biāo)準(zhǔn)?！吨袊幍洹分忻⑾?、石膏、玄明粉、白礬等礦物藥，以及龜甲膠、鹿角膠、地龍等動(dòng)物藥均采用該方法進(jìn)行檢測。

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17

農(nóng)殘

2016 - 07 - 10

點(diǎn)擊次數(shù): 372

農(nóng)藥殘留, 是指農(nóng)藥使用后殘存于生物體、農(nóng)副產(chǎn)品和環(huán)境中的農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱。農(nóng)藥殘留是施用農(nóng)藥后的必然現(xiàn)象, 但如果超過最大殘留限量, 則會(huì)對(duì)人畜產(chǎn)生不良影響或通過食物鏈對(duì)生態(tài)系統(tǒng)中的生物造成毒害。2015版《中國藥典》對(duì)黃芪、甘草兩個(gè)品種的六六六、滴滴涕、五氯硝基苯做了限量規(guī)定，以及人參、西洋參兩個(gè)品種的六六六、滴滴涕、五氯硝基苯、六氯苯、七氯、艾氏劑、氯丹七種有機(jī)氯農(nóng)殘做了限量規(guī)定。目前，藥典上收錄的農(nóng)藥殘留分析檢測方法主要有氣相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等。檢驗(yàn)中心配備了5臺(tái)氣相色譜儀、1臺(tái)氣質(zhì)聯(lián)用儀和2臺(tái)液質(zhì)聯(lián)用儀以滿足農(nóng)藥多殘留測定的檢測和研究。

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