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河北省中藥材質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)研究中心有限公司
委托檢驗(yàn)協(xié)議書雙方約定條款

1、委托單位對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果如有異議，于《檢驗(yàn)報(bào)告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗(yàn)單位書面提出，同時(shí)附上《檢驗(yàn)報(bào)告》原件及預(yù)付復(fù)檢費(fèi)。

2、委托單位辦妥手續(xù)后，檢驗(yàn)單位將盡快安排復(fù)檢，不可重復(fù)性試驗(yàn)不進(jìn)行復(fù)檢。

3、委托單位對(duì)送檢樣品的真實(shí)性、代表性及來(lái)源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。

4、檢驗(yàn)單位僅對(duì)來(lái)樣負(fù)責(zé)，檢驗(yàn)結(jié)果僅反映對(duì)該樣品的評(píng)價(jià)，檢驗(yàn)結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失，檢驗(yàn)單位不承擔(dān)任何責(zé)任。

5、對(duì)送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害，如放射性、有毒或爆炸性樣品，應(yīng)事先聲明，否則后果由委托單位負(fù)責(zé)。

6、如委托單位需要檢驗(yàn)單位外出采樣檢驗(yàn)，則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場(chǎng)所不存在任何可能危及或影響檢驗(yàn)單位采樣人員人身、財(cái)產(chǎn)安全的危險(xiǎn)因素，否則，由此給采樣人員和/或檢驗(yàn)單位造成的一切損失（包括但不限于醫(yī)療費(fèi)用、工傷待遇、經(jīng)濟(jì)賠償）由委托單位承擔(dān)。

7、檢驗(yàn)單位可以在完成《檢驗(yàn)報(bào)告》后按規(guī)定處置送檢樣品，如有特殊要求請(qǐng)?jiān)谖袝凶⒚鳌?/span>

8、委托單位應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容，由于填寫不清楚造成報(bào)告修改，應(yīng)支付修改報(bào)告費(fèi)用。

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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 202
近年來(lái)我國(guó)中藥材種植規(guī)模增長(zhǎng)迅速，十年間，種植面積增長(zhǎng)了7倍，增速超過(guò)所有農(nóng)作物，總種植面積超過(guò)農(nóng)作物總耕種面積的1.2%。隨著中藥種植產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，中藥材種植技術(shù)也得到迅速提升，但依然存在種植管理粗放、藥材質(zhì)量不穩(wěn)定的現(xiàn)象。本課程從栽培過(guò)程中種子種苗質(zhì)量、田間管理進(jìn)行嚴(yán)格把控，通過(guò)科學(xué)高效的栽培管理方法來(lái)獲得優(yōu)良的中藥材產(chǎn)品。1）培訓(xùn)目標(biāo)掌握從種子種苗的前處理，比重深度，密度，生長(zhǎng)期的灌溉與施肥及其他規(guī)范，標(biāo)準(zhǔn)的栽培方法，從而提高中藥材產(chǎn)量與品質(zhì)。2）課程大綱良種的選擇；播種前處理；播種方式及播種期的選擇；育苗與移栽；灌溉與施肥規(guī)律；其他田間管理；生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的使用；適時(shí)采收。3）授課時(shí)長(zhǎng)2天。4）授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 181
藥材好，藥才好。中藥材質(zhì)量關(guān)乎中藥產(chǎn)業(yè)的前途和命運(yùn)。目前中藥材道地產(chǎn)區(qū)隨著病原、蟲源的積累危害嚴(yán)重，新產(chǎn)區(qū)病害、蟲害不斷出現(xiàn)，藥材減產(chǎn)甚至絕收的事件頻發(fā)。長(zhǎng)期過(guò)度依賴化學(xué)農(nóng)藥防治導(dǎo)致病蟲害抗性增加、生態(tài)系統(tǒng)破壞、藥材品質(zhì)下降、農(nóng)殘超標(biāo)，嚴(yán)重影響我國(guó)臨床用藥安全和中藥在國(guó)際市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力。每年我國(guó)中藥材由于病蟲危害或防治不當(dāng)造成的直接或間接經(jīng)濟(jì)損失高達(dá)數(shù)十億元。本課程系統(tǒng)闡述了中藥材常見(jiàn)病蟲害產(chǎn)生的特點(diǎn)、主要類型、預(yù)防及治理方法，為中藥材種植保駕護(hù)航。1）培訓(xùn)目標(biāo)了解中藥材栽培過(guò)程中出現(xiàn)的主要病蟲害，根據(jù)病蟲害類型及機(jī)理，采取最恰當(dāng)?shù)奶幚矸椒ǎ跍p輕災(zāi)害損失的同時(shí)確保藥材品質(zhì)。2）課程大綱藥用植物病害的分類；藥用植物病害的癥狀；藥用植物病害的病理；葉部病害的防治；莖部病害的防治；根部病害的防治；藥用植物主要蟲害；害蟲生物學(xué)特性；藥用植物蟲害防治技術(shù)；藥用植物病蟲害綜合防治技術(shù)。3）授課時(shí)長(zhǎng)2天。4）授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 169
中藥材產(chǎn)地加工及倉(cāng)儲(chǔ)是中藥流產(chǎn)業(yè)中的重要環(huán)節(jié)。中藥材采收后，除鮮用外，一般都需要初步的及處理。一般包括清洗雜質(zhì)、修整、切片、蒸煮、干燥、初步分級(jí)等。中藥材倉(cāng)儲(chǔ)過(guò)程主要受到溫度、濕度、空氣、光線和儲(chǔ)存時(shí)間的影響。本課程通過(guò)對(duì)產(chǎn)地加工及倉(cāng)儲(chǔ)各環(huán)節(jié)加以整理和介紹，使其把握技術(shù)的關(guān)鍵要素，從而避免流通過(guò)程中藥材質(zhì)量發(fā)生變化。1）培訓(xùn)目標(biāo)掌握常見(jiàn)藥材產(chǎn)地加工主要方法及關(guān)鍵技術(shù)；了解不同藥材倉(cāng)儲(chǔ)過(guò)程中影響藥材質(zhì)量的關(guān)鍵因素；掌握不同藥材各自的倉(cāng)儲(chǔ)原則及方法。2）課程大綱中藥材產(chǎn)地加工概述；常用的產(chǎn)地加工方法；各類藥材的產(chǎn)地加工；中藥材商品分級(jí)；中藥材倉(cāng)儲(chǔ)的意義；影響中藥材儲(chǔ)存的主要因素；中藥倉(cāng)庫(kù)的基本要求；常見(jiàn)藥材的儲(chǔ)存方法。3）授課時(shí)長(zhǎng)2天。4）授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
14
2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 604
中藥的藥效與其有效成分的存在與否以及含量多少密切相關(guān)，而中藥有效成分的產(chǎn)生和積累不僅僅與該中藥材本身的品種有關(guān)，還與其生長(zhǎng)環(huán)境、產(chǎn)地、采集時(shí)間、貯存存條件等條件息息相關(guān)。因此，只有在明確中藥有效成分之后才可以通過(guò)含量測(cè)定來(lái)辨別中藥及其制劑的質(zhì)量，隨之判斷優(yōu)劣或真?zhèn)巍Ｍㄟ^(guò)測(cè)定中藥中有效成分、毒性成分或某些指標(biāo)性成分的含量來(lái)衡量其制劑工藝的穩(wěn)定性和中藥材的質(zhì)量?jī)?yōu)劣，以保證中藥的質(zhì)量，達(dá)到臨床用藥安全、有效的目的。檢驗(yàn)中心研究過(guò)數(shù)百個(gè)品種的藥典指標(biāo)成分測(cè)定，具有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，豐富的檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，以及完整的檢測(cè)數(shù)據(jù)積累。扎實(shí)的理論課程助您全面了解各藥材的特點(diǎn)，專業(yè)的團(tuán)隊(duì)可以助您迅速掌握中藥材含量測(cè)定技巧，完整的大數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，可以提供中藥材行業(yè)的寶貴信息！1）培訓(xùn)目標(biāo)近年來(lái)，市售中藥材質(zhì)量參差不齊，為規(guī)范各行業(yè)的檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)技術(shù)水平，提高技術(shù)人員對(duì)中藥材藥效成分深層次上的認(rèn)識(shí)，做好各行各業(yè)的生產(chǎn)，銷售等工作，特開(kāi)設(shè)本次培訓(xùn)。2）適用對(duì)象食品行業(yè)、中藥材種植、飲片加工行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、科研機(jī)構(gòu)以及第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)人員、研究人員、質(zhì)保人員等。3）課程大綱中藥材有效成分檢驗(yàn)理論培訓(xùn)；中藥材及飲片有效成分檢驗(yàn)操作培訓(xùn)；中藥材有效成分檢測(cè)的儀器（液相、氣相、紫外分光光度計(jì)等）培訓(xùn)。4）授課時(shí)長(zhǎng)4天。7）授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多6人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 249
農(nóng)藥殘留是指農(nóng)藥使用后殘存于生物體、農(nóng)副產(chǎn)品和環(huán)境中的農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱。農(nóng)藥殘留是施用農(nóng)藥后的必然現(xiàn)象，但如果超過(guò)最大殘留限量，則會(huì)對(duì)人畜產(chǎn)生不良影響或通過(guò)食物鏈對(duì)生態(tài)系統(tǒng)中的生物造成毒害。農(nóng)藥殘留檢測(cè)中的樣品前處理主要包括萃取和凈化等步驟，在提取過(guò)程中要求盡量完全地將痕量的殘留農(nóng)藥從樣品中提取出來(lái)，同時(shí)又要盡量減少提取干擾性的雜質(zhì)；凈化則要求在充分降低干擾分析的雜質(zhì)的同時(shí)，最大限度地減少農(nóng)藥的損失?，F(xiàn)代萃取技術(shù)主要以固相萃取(SPE) 、固相微萃取( SPME) 、超臨界流體萃取( SFE) 、微波輔助萃取( MAE) 、快速溶劑提取技術(shù)( ASE) 和凝膠滲透色譜( GPC) 等技術(shù)發(fā)展迅速并已廣泛應(yīng)用于農(nóng)殘檢測(cè)中。檢測(cè)方法有氣相色譜法、液相色譜法、氣質(zhì)聯(lián)用法、液質(zhì)聯(lián)用法等。1）培訓(xùn)目標(biāo)長(zhǎng)期以來(lái)由于人們對(duì)農(nóng)藥的不合理使用，導(dǎo)致中藥材及農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥的殘留量越來(lái)越高，嚴(yán)重影響了農(nóng)產(chǎn)品的出口貿(mào)易和人們的生命健康。本培訓(xùn)旨在提高技術(shù)人員對(duì)農(nóng)藥殘留深層次上的認(rèn)識(shí)，規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的基本操作，提供多種農(nóng)藥殘留提取、富集、檢測(cè)方法。2）適用對(duì)象食品行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、日化化工行業(yè)以及第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)人員、質(zhì)保人員等。3）課程大綱中藥材農(nóng)藥殘留檢驗(yàn)理論培訓(xùn)；中藥材及飲片農(nóng)藥殘留提取、富集操作培訓(xùn)；中藥材及飲片農(nóng)藥殘留儀器操作含（氣相色譜儀、液相色譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、液質(zhì)聯(lián)用...
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 226
中藥材在種植過(guò)程中會(huì)因大氣、灌溉用水或土壤受到污染，或因農(nóng)藥使用不當(dāng)使得藥材體內(nèi)重金屬超標(biāo)。中藥重金屬污染已成為影響中藥質(zhì)量和中藥走向國(guó)際化的重要因素之一。導(dǎo)致中藥重金屬污染的途徑主要有：環(huán)境導(dǎo)致的污染、藥材本身所引起的污染、生產(chǎn)過(guò)程中帶入。中藥重金屬污染狀況復(fù)雜，在不同的元素、不同的藥材品種、不同產(chǎn)區(qū)等方面都存在較大差異。中國(guó)藥典規(guī)定了鉛、鎘、砷、汞、銅五種重金屬及有害元素的限量標(biāo)準(zhǔn)，涉及采用原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法進(jìn)行檢測(cè)。1）培訓(xùn)目標(biāo)近年來(lái)，食品醫(yī)藥行業(yè)的重金屬超標(biāo)時(shí)間屢見(jiàn)報(bào)道，為規(guī)范各行業(yè)的檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)技術(shù)水平，提高技術(shù)人員對(duì)重金屬殘留深層次上的認(rèn)識(shí)，特設(shè)本次培訓(xùn)。2）適用對(duì)象食品行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、日化化工行業(yè)以及第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)人員、質(zhì)保人員等。3）課程大綱中藥材重金屬留檢驗(yàn)理論培訓(xùn)；中藥材及飲片重金屬微波消解儀操作培訓(xùn)；中藥材及飲片重金屬儀器操作含（微波消解儀、原子吸收分光光度計(jì)、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等）操作培訓(xùn)。4）授課時(shí)長(zhǎng)4天。5）授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多6人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 203
真菌毒素是真菌類產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物，具有致癌、致畸和致突變作用，以及細(xì)胞毒性、腎損害、生殖紊亂和免疫抑制等毒性作用。中藥在種植、采收、加工、運(yùn)輸和儲(chǔ)藏過(guò)程中由于操作不當(dāng)極易污染真菌，進(jìn)而產(chǎn)生各種真菌毒素，這不僅影響中藥的質(zhì)量和療效，還會(huì)給人體造成重大危害。因此，建立規(guī)范檢測(cè)人員在中藥中真菌毒素的檢測(cè)水平顯得尤為重要和必要。2015版《中國(guó)藥典》對(duì)柏子仁、蓮子、使君子、檳榔、麥芽、肉豆蔻、決明子、遠(yuǎn)志、薏苡仁、大棗、地龍、蜈蚣、水蛭、全蝎等19味中藥做了限量規(guī)定。藥典規(guī)定了兩種黃曲霉毒素的檢測(cè)方法，分別是液相色譜法和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。檢驗(yàn)中心主要采用免疫親和柱凈化處理，光衍生儀進(jìn)行柱后衍生，液相色譜-熒光檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，現(xiàn)已具備成熟的黃曲霉毒素檢驗(yàn)技術(shù)。1）培訓(xùn)目標(biāo)為規(guī)范各行業(yè)的檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)技術(shù)水平，提高技術(shù)人員對(duì)真菌毒素深層次上的認(rèn)識(shí)，特設(shè)本次培訓(xùn)。2）適用對(duì)象食品行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、日化化工行業(yè)以及第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)人員、質(zhì)保人員等。3）課程大綱中藥材真菌毒素檢驗(yàn)理論培訓(xùn)；中藥材及飲片真菌毒素操作培訓(xùn)；中藥材及飲片免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)；中藥材及飲片快速檢測(cè)技術(shù)；中藥材及飲片真菌毒素儀器操作含（液相色譜儀、柱后衍生儀、液質(zhì)聯(lián)用儀等）操作培訓(xùn)。4）授課時(shí)長(zhǎng)4天。5）授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多6人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 297
中藥儲(chǔ)存品種豐富，涉及各類藥物，如植物、動(dòng)物、礦物、加工品、化學(xué)制品、飲片、中成藥等。為此，需要針對(duì)特性采取切實(shí)可行的養(yǎng)護(hù)措施，以確保中藥儲(chǔ)存的質(zhì)量。適時(shí)檢出貯品變異，加強(qiáng)管理，乃是中藥儲(chǔ)存之根本，也是搞好保管養(yǎng)護(hù)的基礎(chǔ)。檢驗(yàn)中心通過(guò)理化分析法，采用儀器、化學(xué)試劑對(duì)中藥質(zhì)量予以鑒別，可得到客觀準(zhǔn)確的分析，通過(guò)具體的數(shù)值體現(xiàn)中藥性狀、組織與成分等指標(biāo)，將中藥質(zhì)量定性定量地作出評(píng)價(jià)。如國(guó)家藥典[檢查]專項(xiàng)包括：中藥的水分、灰分、酸不溶性灰分、雜質(zhì)、浸出物含量、揮發(fā)油測(cè)定等，并規(guī)定有具體指標(biāo)，由此鑒別中藥質(zhì)量之優(yōu)劣。每個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目，檢驗(yàn)中心已經(jīng)有上千次的檢測(cè)數(shù)據(jù)積累，形成了一套完整的大數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。 1）培訓(xùn)目標(biāo)近年來(lái)，市售中藥材質(zhì)量參差不齊，為規(guī)范各行業(yè)的檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)技術(shù)水平，保證市場(chǎng)流通品種的質(zhì)量，特開(kāi)設(shè)本次培訓(xùn)。2）適用對(duì)象中藥飲片廠、藥企以及第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)人員、質(zhì)保人員等。3）課程大綱中藥材及飲片水分檢測(cè)培訓(xùn)；中藥材及飲片灰分檢測(cè)培訓(xùn)；中藥材及飲片浸出物檢測(cè)培訓(xùn)；中藥材及飲片揮發(fā)油檢測(cè)培訓(xùn)；中藥材及飲片薄層鑒別培訓(xùn)。4）授課時(shí)長(zhǎng)5天。5）授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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2016 - 09 - 29
點(diǎn)擊次數(shù): 470
中藥品種繁多，應(yīng)用歷史悠久，產(chǎn)區(qū)廣泛。由于地理和歷史的原因，藥材品種混亂，基源復(fù)雜。物種親緣關(guān)系不近但是外觀相似，或是表型變異導(dǎo)致鑒定錯(cuò)誤，加之中藥的同名異物或同物異名現(xiàn)象普遍存在以及偽品、混淆品和誤用品等因素，這些問(wèn)題為中藥材鑒別方法提出了新的挑戰(zhàn)，依賴經(jīng)典形態(tài)分類以及傳統(tǒng)鑒別方法已無(wú)法滿足鑒別的需要。川貝母、蘄蛇和烏梢蛇三種藥材在商品流通中存在多種混偽品，如小東貝母、土貝母?jìng)纬浯ㄘ惸?；眼鏡蛇、水赤鏈蛇偽充蘄蛇；灰鼠蛇、玉斑錦蛇偽充烏梢蛇。由于三種藥材的正偽品形態(tài)相近，常規(guī)方法較難鑒別，2015版《中國(guó)藥典》分別采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（PCR-RFLP）檢測(cè)法和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）兩種分子鑒定技術(shù)作為川貝母、蘄蛇和烏梢蛇檢測(cè)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。1） 培訓(xùn)目標(biāo) 近年來(lái)，市售中藥材質(zhì)量參差不齊，為提高中藥領(lǐng)域從業(yè)人員的專業(yè)技術(shù)能力，更好地規(guī)范中藥質(zhì)量，保障用藥的安全、有效，保證市場(chǎng)流通品種的質(zhì)量，特開(kāi)設(shè)本次培訓(xùn)。2） 適用對(duì)象中藥飲片廠、藥企以及第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)人員、質(zhì)保人員等。3） 課程大綱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)與聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性內(nèi)切酶長(zhǎng)度多態(tài)性（PCR-RFLP）技術(shù)原理培訓(xùn)；聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)流程培訓(xùn)；聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性內(nèi)切酶長(zhǎng)度多態(tài)性技術(shù)（PCR-RFLP）流程培訓(xùn)；川貝母、蘄蛇、烏梢蛇檢測(cè)實(shí)戰(zhàn)演練。4） 授課時(shí)長(zhǎng)5天。...
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2016 - 09 - 29
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中藥鑒定是中藥標(biāo)準(zhǔn)化與國(guó)際化的基礎(chǔ)，通過(guò)眼看、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試鑒別中藥材的外觀性狀，進(jìn)而判別藥材真、偽、優(yōu)、劣的簡(jiǎn)便方法，稱為性狀鑒別法。該法為歷代醫(yī)藥學(xué)家經(jīng)驗(yàn)累積所得，又被稱為經(jīng)驗(yàn)鑒別法。由于物種遺傳的原因，任何動(dòng)、植物藥都有特定的外觀性狀；藥材的外表特征與內(nèi)在質(zhì)量亦有一定的聯(lián)系。憑借這些藥材外觀性狀可以幫助人們判斷藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣。中藥性狀鑒別無(wú)需過(guò)多檢驗(yàn)成本，最為簡(jiǎn)便實(shí)用，不會(huì)造成環(huán)境污染。在實(shí)際工作中，尤其在基層中藥房、藥材倉(cāng)庫(kù)、中藥市場(chǎng)等應(yīng)用最為廣泛。1） 培訓(xùn)目標(biāo)近年來(lái)，市售中藥材質(zhì)量參差不齊，為提高中藥領(lǐng)域從業(yè)人員的專業(yè)技術(shù)能力，更好地規(guī)范中藥質(zhì)量，保障用藥的安全、有效，保證市場(chǎng)流通品種的質(zhì)量，特開(kāi)設(shè)本次培訓(xùn)。2） 適用對(duì)象中藥飲片廠、醫(yī)院、藥房采購(gòu)人員，中藥飲片廠、藥企以及第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)人員、質(zhì)保人員等。3） 課程大綱常用根及根莖類藥材性狀鑒別知識(shí)培訓(xùn)；常用種子和果實(shí)類藥材性狀鑒別知識(shí)培訓(xùn)；常用花、全草、皮、藤木類藥材性狀鑒別知識(shí)培訓(xùn)；常用動(dòng)物、礦物藥材性狀鑒別知識(shí)培訓(xùn)。4） 授課時(shí)長(zhǎng)5天。5） 授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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