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河北省中藥材質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)研究中心有限公司
委托檢驗(yàn)協(xié)議書雙方約定條款

1、委托單位對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果如有異議,于《檢驗(yàn)報(bào)告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗(yàn)單位書面提出,同時(shí)附上《檢驗(yàn)報(bào)告》原件及預(yù)付復(fù)檢費(fèi)。

2、委托單位辦妥手續(xù)后,檢驗(yàn)單位將盡快安排復(fù)檢,不可重復(fù)性試驗(yàn)不進(jìn)行復(fù)檢。

3、委托單位對(duì)送檢樣品的真實(shí)性、代表性及來(lái)源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。

4、檢驗(yàn)單位僅對(duì)來(lái)樣負(fù)責(zé),檢驗(yàn)結(jié)果僅反映對(duì)該樣品的評(píng)價(jià),檢驗(yàn)結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失,檢驗(yàn)單位不承擔(dān)任何責(zé)任。

5、對(duì)送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害,如放射性、有毒或爆炸性樣品,應(yīng)事先聲明,否則后果由委托單位負(fù)責(zé)。

6、如委托單位需要檢驗(yàn)單位外出采樣檢驗(yàn),則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場(chǎng)所不存在任何可能危及或影響檢驗(yàn)單位采樣人員人身、財(cái)產(chǎn)安全的危險(xiǎn)因素,否則,由此給采樣人員和/或檢驗(yàn)單位造成的一切損失(包括但不限于醫(yī)療費(fèi)用、工傷待遇、經(jīng)濟(jì)賠償)由委托單位承擔(dān)。

7、檢驗(yàn)單位可以在完成《檢驗(yàn)報(bào)告》后按規(guī)定處置送檢樣品,如有特殊要求請(qǐng)?jiān)谖袝凶⒚鳌?/span>

8、委托單位應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容,由于填寫不清楚造成報(bào)告修改,應(yīng)支付修改報(bào)告費(fèi)用。

指紋圖譜在中藥材質(zhì)量控制中的應(yīng)用

日期: 2016-06-30
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1、 中藥指紋圖譜是如何產(chǎn)生的

指紋由于具有唯一性,即每個(gè)人的指紋都是不相同的,即便是同卵雙胞胎也會(huì)不相同,所以常用來(lái)做身份鑒別。中藥是多成分、多靶點(diǎn)協(xié)同發(fā)揮作用的,雖然薄層色譜、高效液相色譜、氣相色譜等技術(shù)已納入《中國(guó)藥典》測(cè)定中藥材含量;但是,測(cè)定其中1~?2個(gè)指標(biāo)成分用來(lái)控制中藥的質(zhì)量方法有待進(jìn)一步考量, 由此中藥指紋圖譜應(yīng)用而生。

指紋圖譜在中藥材質(zhì)量控制中的應(yīng)用

2、 中藥指紋圖譜概述

中藥指紋圖譜是基于中藥總體識(shí)別的觀念, 以系統(tǒng)的化學(xué)成分結(jié)合藥理學(xué)研究為基礎(chǔ), 采用一定的分析手段, 將中藥的藥效和化學(xué)成分的相關(guān)性以圖譜的形式描繪出來(lái), 以鑒別真?zhèn)? 辨別優(yōu)劣。

3、 中藥指紋圖譜研究的特點(diǎn)

指紋圖譜在中藥材質(zhì)量控制中的應(yīng)用

中藥指紋圖譜的基本屬性是整體性和模糊性。模糊性強(qiáng)調(diào)的是對(duì)照樣品與待測(cè)樣品指紋圖譜的相似性, 而不是完全相同。整體性是強(qiáng)調(diào)完整地比較色譜的特征“面貌”, 而不是將其“肢解”?。中藥指紋圖譜是一種綜合的、可量化的鑒別手段, 在現(xiàn)階段, 通過指紋特征相似程度的比較, 判斷真?zhèn)巍⒃u(píng)價(jià)優(yōu)劣、考察穩(wěn)定性和一致性, 是一種符合中藥特色的質(zhì)量控制模式之一。

4、中藥指紋圖譜分類

根據(jù)所用方法的不同將中藥化學(xué)指紋圖譜分為兩類:色譜指紋圖譜、光譜指紋圖譜以及生物指紋譜圖。?

指紋圖譜在中藥材質(zhì)量控制中的應(yīng)用

5、中藥材指紋圖譜意義

指紋圖譜技術(shù)與藥效學(xué)、化學(xué)計(jì)量學(xué)等多學(xué)科交叉融合,有助于進(jìn)一步闡述中藥及其制劑的內(nèi)在機(jī)制及作用機(jī)理;指紋圖譜與多指標(biāo)成分定量分析為手段, 能夠真正反應(yīng)中藥“內(nèi)在”、“綜合”的質(zhì)量,是解決中藥目前的“信任危機(jī)”最有效的手段, 是中藥現(xiàn)代化和國(guó)際化的關(guān)鍵所在。

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