1、委托單位對檢驗結(jié)果如有異議,于《檢驗報告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗單位書面提出,同時附上《檢驗報告》原件及預(yù)付復(fù)檢費。
2、委托單位辦妥手續(xù)后,檢驗單位將盡快安排復(fù)檢,不可重復(fù)性試驗不進行復(fù)檢。
3、委托單位對送檢樣品的真實性、代表性及來源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。
4、檢驗單位僅對來樣負責(zé),檢驗結(jié)果僅反映對該樣品的評價,檢驗結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失,檢驗單位不承擔(dān)任何責(zé)任。
5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害,如放射性、有毒或爆炸性樣品,應(yīng)事先聲明,否則后果由委托單位負責(zé)。
6、如委托單位需要檢驗單位外出采樣檢驗,則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗單位采樣人員人身、財產(chǎn)安全的危險因素,否則,由此給采樣人員和/或檢驗單位造成的一切損失(包括但不限于醫(yī)療費用、工傷待遇、經(jīng)濟賠償)由委托單位承擔(dān)。
7、檢驗單位可以在完成《檢驗報告》后按規(guī)定處置送檢樣品,如有特殊要求請在委托書中注明。
8、委托單位應(yīng)認真詳細填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容,由于填寫不清楚造成報告修改,應(yīng)支付修改報告費用。
中藥品種繁多,應(yīng)用歷史悠久,產(chǎn)區(qū)廣泛。由于地理和歷史的原因,藥材品種混亂,基源復(fù)雜。物種親緣關(guān)系不近但是外觀相似,或是表型變異導(dǎo)致鑒定錯誤,加之中藥的同名異物或同物異名現(xiàn)象普遍存在以及偽品、混淆品和誤用品等因素,這些問題為中藥材鑒別方法提出了新的挑戰(zhàn),依賴經(jīng)典形態(tài)分類以及傳統(tǒng)鑒別方法已無法滿足鑒別的需要。
川貝母、蘄蛇和烏梢蛇三種藥材在商品流通中存在多種混偽品,如小東貝母、土貝母偽充川貝母;眼鏡蛇、水赤鏈蛇偽充蘄蛇;灰鼠蛇、玉斑錦蛇偽充烏梢蛇。由于三種藥材的正偽品形態(tài)相近,常規(guī)方法較難鑒別,2015版《中國藥典》分別采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)檢測法和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)兩種分子鑒定技術(shù)作為川貝母、蘄蛇和烏梢蛇檢測的國家標(biāo)準(zhǔn)。
1) 培訓(xùn)目標(biāo)?
近年來,市售中藥材質(zhì)量參差不齊,為提高中藥領(lǐng)域從業(yè)人員的專業(yè)技術(shù)能力,更好地規(guī)范中藥質(zhì)量,保障用藥的安全、有效,保證市場流通品種的質(zhì)量,特開設(shè)本次培訓(xùn)。
2) 適用對象
中藥飲片廠、藥企以及第三方檢測實驗室的檢測人員、質(zhì)保人員等。
3) 課程大綱
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)與聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性內(nèi)切酶長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術(shù)原理培訓(xùn);
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)流程培訓(xùn);
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性內(nèi)切酶長度多態(tài)性技術(shù)(PCR-RFLP)流程培訓(xùn);
川貝母、蘄蛇、烏梢蛇檢測實戰(zhàn)演練。
4) 授課時長
5天。
5) 授課方式
進場培訓(xùn)人數(shù)不限;超小課授課,每班最多8人。
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